Cuidados paliativos pediátricos en Andalucía: las instituciones por detrás de los ciudadanos

Tanto ABC de Sevilla como Diario de Sevilla se hacen eco de la presentación ayer ante el Parlamento Andaluz, por parte de su promotor José Balbino, de las 87.665 firmas conseguidas por la plataforma de familias en defensa de la creación de unidades de cuidados paliativos pediátricos de Andalucía, asociaciones y otros colectivos que les apoyamos.

La creación de estas unidades es una reivindicación histórica en el Hospital Infantil de Sevilla, que viene respaldada por recomendaciones de la Unión Europea y el Ministerio de Sanidad. Es contundente el dato de que, en aquellos lugares donde existen las unidades específicas de paliativos pediátricos, como Madrid, Cataluña o Baleares, solo el 20 % de los niños mueren en el hospital. En cambio donde no las hay, como en Andalucía, son el 80 %, renunciando así a la posibilidad de morir en casa, en su entorno natural y rodeado de los suyos por la falta de garantía de cuidados en el proceso terminal.

Tras el acto de ayer el Parlamento, de manera unánime, apoyará la Proposición no de Ley que se presentará para su aprobación en el Pleno de la Cámara del próximo día 17.

Y nos resulta curioso que los grupos parlamentarios del actual Gobierno Regional apoyen esta proposición y que, sin embargo, no se haya trasladado esta preocupación a la Consejería de Salud para que hubiese tomado la iniciativa hace ya mucho tiempo, sin esperar a que los afectados tengan que abrir un frente reivindicativo, además de atender su prioridad vital, por la falta de sensibilidad social de la Junta para garantizar la mejor aplicación de los principios establecidos en la Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de la Persona en el proceso de la muerte.

Aunque tarde, bienvenido sea el apoyo político si el resultado es la obligatoria y más que necesaria creación de las unidades de paliativos pediátricos de Andalucía.

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